Reagenz aus synthetischen Phospholipiden für die Detektion von aktivierten Gerinnungsfaktoren in pharmazeutischen Präparaten gemäss European Pharmacopeia 8.0: 2.6.22. oder für die Prüfung der Hemokompatibilität von Implantaten gemäss ISO10993-4. Das Reagenz eignet sich auch für Studien im Bereich der Kontaktaktivierung. Die erzielten Ergebnisse sollten nur für Forschungszwecke verwendet werden und nicht für die Diagnose oder Behandlung von Patienten.
Das NAPTT-Reagenz ist ein synthetisches Phospholipid-Plättchen Thrombozyten-Ersatzstoff zur Verwendung mit der European Pharmacopeia (EP) Methode zum Nachweis von aktivierten aktivierter Gerinnungsfaktoren in therapeutischen Produkten. Das NAPTT-Reagenz kann auch für die nicht aktivierte partiellen Thromboplastinzeit (NaPTT) für die Untersuchung von Kontaktaktivierung und Hyperkoagulabilität in menschlichen Plasmaproben.
Prinzip Verwenden Sie zum Nachweis aktivierter Gerinnungsfaktoren im Plasma das NAPTT-Reagenz anstelle eines aPTT-Reagenzes. Mischen Sie beispielsweise 0,1 mL der Testprobe mit 0,1 mL NAPTT Reagenz bei 37°C mischen, dann 0,1 mL vorgewärmtes M/40 Kalziumchlorid zugeben und bis zum Gerinnungsendpunkt bei 37 °C warten. (Eine Vorinkubation ist nicht erforderlich, es sei denn, der Anwender möchte die Kinetik der Faktoraktivierung oder -inaktivierung untersuchen möchte). Ein normales NaPTT-Ergebnis liegt normalerweise bei 200-350 Sekunden. verkürzt sich jedoch durch Kontaktaktivierung, Gewebefaktor und andere enzymatische Prokoagulanzien. Wenn die Ergebnisse kurz sind, muss die Art des unbekannten Prokoagulans mit Hilfe spezifischer spezifische Inhibitoren oder Antikörper verwendet werden.
Eckdaten
Zusätzliche Reagenzien:
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