a-und ß-Thalassämie sind autosomal vererbte Anämien, verursacht durch eine Fehlbildung und einen gesteigerten Abbau der roten Blutkörperchen. Sie treten vor allem im Mittelmeerraum, im vorderen Orient und bei der afrikanisch-stämmigen Bevölkerung auf. Schwere Formen werden durch spezifische Mutationen im Globin Gen des Haemoglobin- Moleküls hervorgerufen. Demografische Veränderungen in den letzten Jahren führten zu einer signifikanten Inzidenz. Der Testkit « Globin StripAssay MED » wurde für die regionale Prävalenz, d.h. Mediterrane Länder optimiert und identifiziert die meisten, relevanten Mutationen. Line Probe Assay mit 22 Mutationen für Patienten aus dem mediterranen Raum:
Ebenfalls erhältlich:
Süd-Ost-Asien Line Probe Assay mit 22 Mutationen, Art.Nr. V-4150:
Bitte beachten Sie unsere Datenschutzerklärung