a-und ß-Thalassämie sind autosomal vererbte Anämien, verursacht durch eine Fehlbildung und einen gesteigerten Abbau der roten Blutkörperchen. Sie treten vor allem im Mittelmeerraum, im vorderen Orient und bei der afrikanisch-stämmigen Bevölkerung auf. Schwere Formen werden durch spezifische Mutationen im Globin Gen des Haemoglobin- Moleküls hervorgerufen. Demografische Veränderungen in den letzten Jahren führten zu einer signifikanten Inzidenz. Beta Thal Modifier Strip Assay ist ein gebrauchsfertiges Kit für die Analyse von 5 polymorphen Sites mit starkem Einfluss auf den Schweregrad der klinischen Ausprägung. 5 polymorphe Loci in den Genen:
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