L'Hyperplasie Congénitale des Surrénales (HCS - CAH) est une maladie héréditaire de la synthèse des hormones stéroïdes. Le CAH StripAssay détecte la plupart des mutations ponctuelles. Les formes sévères de HCS peuvent affecter le développement du nouveau-né et provoquer une virilisation à la naissance. Un bilan hormonal est souvent associé avec de faux positifs, un diagnostic correct est impératif pour un traitement approprié. La forme la plus fréquente de HCS est causée par les mutations dans le gène CYP21A2 qui code pour la 21-hydroxylase . Line Probe Assay à 11 mutations dans le gène CYP21A2, Hyperplasie Congénitale Adrenale:
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