Le Cryocheck FVIII Inhibitor Kit est destiné à être utilisé en association avec un test de détermination de l'activité du facteur VIII (FVIII) pour procéder à un dosage Bethesda-Nijmegen modifié. Il permet de déterminer le titre d'inhibiteurs du FVIII fonctionnel pour contribuer à la prise en charge clinique de l’hémophilie A congénitale. Principe Le FVIII Inhibitor Kit sert à la préparation d'échantillons pour le dosage Bethesda-Nijmegen modifié. Les inhibiteurs du facteur VIII (FVIII) sont des anticorps qui neutralisent l'activité du FVIII de façon dépendante du temps et de la température. Dans la version modifiée du dosage Bethesda-Nijmegen, une inactivation par la chaleur du plasma testé est faite pour inactiver le FVIII endogène tout en gardant les anticorps inhibiteurs du FVIII intacts. Le plasma testé inactivé est ensuite incubé avec une source de FVIII exogène (pool normal plasma). Pendant l'incubation, si des inhibiteurs du FVIII sont présents, ils vont neutraliser progressivement le FVIII. En normalisant la quantité de FVIII ajouté et la durée d'incubation, l'activité de l’inhibiteur dans le plasma testé peut ensuite être déterminée. Données-clés
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