Méthode chromogène pour la détermination quantitative in vitro de l’activité du Facteur XI activé (FXIa), en milieu purifié, en utilisant une méthode manuelle ou automatisée. Ce coffret est à usage de recherche uniquement et ne doit pas être utilisé pour le diagnostic ou le traitement du patient. Principe En présence de Phospholipides (PLPs), de calcium et de thrombine le FXIa, présent dans l’échantillon testé est capable d’activer le FIX en FIXa. Le FIXa forme un complexe enzymatique avec le Facteur VIII:C (FVIII :C) activé par la thrombine, pour activer le Facteur X (FX). Le Facteur Xa ainsi formé hydrolyse le substrat chromogène qui libère de la paranitroaniline (pNa). La quantité de pNA libérée (mesurée par l’absorbance à 405 nm) est directement proportionnelle à la concentration de FXIa dans l’échantillon (les FIX, FVIII:C et FX étant en quantité constante et en excès). Données clés
Réactifs associés
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