La plus sévère complication clinique de la FMF est l'amylose inflammatoire. L'homozygotie de l'isotype SAA1.1 du gène SAA (amyloïde sérique A) est associée avec l'amylose. Le StripAssay élargi FMF-SAA1 analyse les isotypes SAA1.1, SAA1.3 et SAA1.5 en plus des 12 mutations dans le gène MEFV :
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