Der Hereditary Cancer NGS Assays ermöglicht eine fokussierte Analyse von 31 Genen für Keimbahn-assoziierte Krebs-Varianten. ViennaLab bietet eine Komplettlösung mit Library Preparation, bioanalytischer Analyse und automatischer Erstellung eines aussagekräftigen Berichts aller genetischen Varianten. Die Tests sind auf allen gängigen Illumina NGS Sequenzierern durchführbar.
Einige Menschen haben eine erbliche Disposition für bestimmte Krebsarten. Über genetische Analyseverfahren können Personen mit erhöhtem Risiko identifiziert werden und entsprechend frühzeitig medizinisch behandelt werden.
Eckdaten:
APC, APC, ATM,
BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1,
CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2,
EPCAM,
MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH,
NBN,
PALB2, PMS2, PRSS1, PTEN,
RAD50, RAD51C, RAD51D,
SLX4, SMAD4, STK11,
TP53,
VHL
SNV, InDels, CNV
Whole CDS (Target size: 97 Kb)
Messprinzip:
Ebenfalls erhältlich:
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