Coffret pour l'identification des mutations associées à l’intolérance héréditaire au lactose. L'intolérance au sucre peut être causée par les mutations dans les gènes des enzymes métaboliques ou des protéines de transport, e.g. LCT, gène aldolase b. Line Probe Assay avec 2 mutations en amont du gène LCT (-13910 T>C, -22018 A>G). Coffret complet, incluant l'extraction, l'amplification et l'hybridation de l'ADN sur une barrette de nitrocellulose. Line Probe Assay pour la détection des mutations responsables de l'intolérance au sucre, 2 mutations du gène codant pour LCT :
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