ELISA Methode für die qualitative Bestimmung von PAI-1 Aktivität in Plasma oder in anderen biologischen Flüssigkeiten. Die mit t-PA beschichteten Mikrotiterplatte bindet aktives PAI-1 der Probe. Alle Reagenzien im Kit enthalten.
PAI-1 ist ein 50 kDa großes Glykoprotein, das die Serinproteasen t-PA und Urokinase hemmt und von Endothelzellen und Fettgewebe synthetisiert wird. Es ist ein regulatorischer Inhibitor der Fibrinolyse.
Prinzip
Das verdünntes Plasma oder die zu testende Probe wird in die Vertiefungen einer ELISA-Platte einpipettiert, die mit rekombinantem tPA beschichtet und stabilisiert ist. Wenn vorhanden, reagiert das aktive PAI-1 mit dem immobilisierten tPA. Nur die aktiven Formen von PAI-1 werden auf der festen Phase zurückgehalten. Nach einem Waschschritt wird das Immunkonjugat, ein monoklonaler Mausantikörper, der spezifisch für menschliches PAI-1 ist und an Peroxidase gekoppelt ist, eingebracht und reagiert mit dem immobilisierten PAI-1. Nach dem Waschen wird das TMB-Substrat in die Vertiefungen der Platte eingebracht und es bildet sich eine Färbung. Diese Färbung ist proportional zur Menge des aktiven PAI-1, das in der Testprobe vorhanden ist.
Eckdaten -12 Streifen mit je 8 Mikrowells -Kalibrator (validiert mit intl. NIBSC-Standard) und Kontrollen enthalten.
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