Méthode ELISA Sandwich pour la détermination quantitative de la forme zymogène et activable du TAFI (Thrombin Activable Fibrinolysis Inhibiteur) dans le plasma humain ou tout autre milieu biologique. Le couple d'anticorps utilisé dans le kit est spécifique des formes actives du TAFI. Par conséquent, les formes inactives du TAFI ne sont pas dosées. Tous les réactifs sont inclus dans le kit. Le TAFI, synthétisé par le foie, est activé, en présence de thrombomoduline par la thrombine, en carboxypeptidase qui coupe les sites lysine de l'extrémité carboxyterminale de la fibrine, sur lesquels se fixent le t-PA et le plasminogène, d'où son effet inhibiteur de la fibrinolyse. Son poids moléculaire est de 60 kDa. Le taux pondérable de TAFI activable se situe entre 2-15 µg/ml.
Principe : L'échantillon à tester est pipetté dans un des puits de la plaque microtitre sensibilisée avec un anticorps monoclonal spécifique du TAFI activable. Lorsqu'il est présent le TAFI activable se fixe sur l'anticorps monoclonal. Après lavage le TAFI immobilisé est révélé par l'immunoconjugué, anticorps monoclonal couplé à la peroxydase. Après lavage le substrat TMB est rajouté dans le puits et une coloration se forme. Cette coloration est proportionelle à la quantité de TAFI activable présente dans l'échantillon.
Données clé :
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