Der Somatic Cancer NGS Assay ermöglicht eine fokussierte Analyse von somatischen Varianten in 10 Krebs-assoziierten Genen und 3 Cancer Driver Genes (Gene Fusion Detection). ViennaLab bietet eine Komplettlösung mit Library Preparation, bioanalytischer Analyse und automatischer Erstellung eines aussagekräftigen Berichts aller genetischen Varianten. Die Tests sind auf allen gängigen Illumina-NGS Sequenzierern durchführbar.
Viele Krebsarten entstehen über Mutationen in bestimmten kritischen Genen, welche für wachstumskontrollierende oder Tumor-unterdrückende Prozesse verantwortlich sind. Über genetische Analyseverfahren können Personen mit somatischen Tumorgen-Varianten identifiziert werden und frühzeitig medizinisch behandelt werden.
Eckdaten:
ALK*, APC, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, NRAS, PIK3CA, RET*, ROS1*, SMAD4, TP53
SNV, InDels, Fusionen
Gesamte codierende Sequenz-Regionen der abgedeckten Gene inklusive Exon-Intron Grenzen sowie Hotspot Introns für Fusionen (Target Size: 62 kb)
Messprinzip:
Ebenfalls erhältlich:
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