Le Somatic Cancer NGS Assay permet une analyse focalisée de variantes somatiques dans 10 gènes associés au cancer et 3 Cancer Driver Genes (Gene Fusion Detection). ViennaLab offre une solution complète comprenant la préparation de la bibliothèque, l'analyse bioanalytique et la création automatique d'un rapport pertinent de tous les variants génétiques. Les tests sont réalisables sur tous les séquenceurs NGS Illumina courants.
De nombreux cancers sont dus à des mutations dans certains gènes critiques, responsables de processus de contrôle de la croissance ou de suppression de la tumeur. Les procédés d'analyse génétique permettent d'identifier les personnes présentant des variantes de gènes tumoraux somatiques et de les traiter médicalement à un stade précoce.
Données clés :
ALK*, APC, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, NRAS, PIK3CA, RET*, ROS1*, SMAD4, TP53
SNV, InDels, fusions
Toutes les régions de séquences codantes des gènes couverts, y compris les frontières exon-intron et les introns hotspot pour les fusions (taille de la cible : 62 kb).
Principe de mesure :
Également disponibles :
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