Sandwich-ELISA-Methode für die quantitative Bestimmung des TAFI-Antigens (Thrombin Activable Fibrinolysis Inhibitor) in humanem Plasma oder einem anderen biologischen Medium. beide TAFI und TAFIa werden gemessen. Alle Reagenzien sind im Kit enthalten. TAFI ist ein von der Leber synthetisiertes Protein mit einem Molekulargewicht von 60 kDa. Es wird durch Thrombin in Gegenwart von Thrombomodulin zur Carboxypeptidase aktiviert. Nach der Aktivierung spaltet TAFIa die Lysinstellen am Carboxyterminus des Fibrins, an die t-PA und Plasminogen gebunden werden, wodurch es die Fibrinolyse hemmt. TAFI zirkuliert im Blut mit einer Konzentration von 4 bis 15 µg/ml.
Prinzip: Die zu testende Probe wird in eine der mit TAFI-Antikörpern beschichteten Vertiefungen eingebracht. Nach dem Waschen wird das auf der Platte immobilisierte TAFI durch das Immunokonjugat, einen polyklonalen Ziegenantikörper, der an Peroxidase gekoppelt ist und an die freien Epitope des TAFI bindet, nachgewiesen. Nach dem Waschen wird das TMB-Substrat in die Vertiefung eingebracht und es bildet sich eine Färbung. Diese Färbung ist proportional zum Gesamtgehalt an TAFI in der getesteten Probe.
Schlüsseldaten:
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