La Mucoviscidose (CF) est la maladie la plus fréquente transmise autosomale récessive dans la population caucasienne. Le gène CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) code pour la synthèse d'une protéine appelée CFTR dont la fonction est essentielle à l'organisme. Les mutations dans ce gène sont responsables de la mucoviscidose et de l'aplasie congénitale du canal déférent. Line Probe Assay pour l'identification des mutations responsables pour la mucoviscidose, 34 mutations : TeststripA :
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