a-und ß-Thalassämie sind autosomal vererbte Anämien, verursacht durch eine Fehlbildung und einen gesteigerten Abbau der roten Blutkörperchen. Sie treten vor allem im Mittelmeerraum, im vorderen Orient und bei der afrikanisch-stämmigen Bevölkerung auf. Schwere Formen werden durch spezifische Mutationen im Globin Gen des Haemoglobin- Moleküls hervorgerufen. Demografische Veränderungen in den letzten Jahren führten zu einer signifikanten Inzidenz. Die Testkits « Globin StripAssays » wurden für die regionale Prävalenz, d.h. Südost Asien optimiert und identifiziert die meisten, relevanten Mutationen. Süd-Ost-Asien Line Probe Assay mit 22 Mutationen:
Bitte beachten Sie unsere Datenschutzerklärung