Familiäres mediterranes Fieber (FMF) ist die häufigste vererbte Krankeit im Bereich der Entzündung. Eine schwere Komplikation des FMF ist die Amyloidose, eine Protein-Akkumulierung, die zu Nierenversagen führt. Prophylaktische Behandlung mit pharmazeutischen Wirkstoffen erlauben einen normalen Lebensstil. FMF wird durch Mutationen im MEFV Gen verursacht, das das Protein Pyrin/Marenostrin kodiert. Das Spektrum der Mutationen variert zwischen verschiedenen ethnischen Gruppen und ist verantwortlich für den Schweregrad des FMF sowie für das Risiko einer Amyloidose. Homozygotie für den Isotyp SAA.1 ist signifikant assoziiert mit Amyloidose in Patienten mit FMF und rheumatoider Arthritis. Line Probe Assay für die Detektion der Mutationen des familiären, mediterranen Fiebers, 12 Mutationen:
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