5-FU wird in der Leber schnell metabolisiert, die Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPD) ist das geschwindigkeitslimitierende Enzym. 3-5% der Patienten, die 5-FU nicht richtig metabolisieren tragen eine spezifische Mutation im DPD Gen. Heterozygote Patienten sollten tiefere Dosen an 5-FU doses erhalten, homozygote Patienten sollten ein alternativmedikament erhalten. Die Identifikation der relevanten DPD Mutationen und die Bestimmung der Homozygosie oder Heterozygosie für diese Mutation ist entscheidend für den Patienten. Testik für die Bestimmung der 5-FU Verträglichkeit. Der Kit beinhaltet alle notwendigen Reagenzien mit Ausnahme der TaqPolymerase.
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